Papel clave de la galectina-3 en el desarrollo de tumores cerebrales

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Unos científicos han dado un paso significativo en la lucha contra el cáncer de cerebro al descubrir el papel crucial de la proteína galectina-3 en la progresión de diversos tipos de tumores cerebrales.

En estos tumores, las células del sistema inmunológico más abundantes, las microgliales y los macrófagos, muestran una sobreexpresión de galectina-3, lo que genera un entorno inmunodeprimido que inhibe la acción de otras células inmunes contra las células cancerosas.

La investigación la ha llevado a cabo un equipo encabezado por Alberto Rivera-Ramos, de la Universidad de Sevilla en España.

Los hallazgos in vitro han revelado que la inhibición específica de galectina-3 en las células microgliales promueve la expresión de marcadores proinflamatorios y revierte la presencia de biomarcadores inmunosupresores clave.

Estudios en modelos in vivo de metástasis cerebrales de cáncer de mama y glioblastoma, dos de los tipos de tumores cerebrales más comunes y agresivos entre la población, han validado estos resultados.

En modelos genéticamente modificados donde se eliminaba la galectina-3, las células de la microglía y los macrófagos presentaban un estado más inflamatorio y antitumoral, lo que resultaba en una reducción del tamaño de los tumores primarios y las metástasis cerebrales hasta en 5 veces.

Estos resultados, aunque preclínicos, tienen un claro potencial traslacional. Gracias a colaboraciones con la Universidad de Lund en Suecia, el grupo de investigación tiene acceso al anticuerpo TD006, un inhibidor selectivo de galectina-3 que actualmente se está evaluando en ensayos clínicos en pacientes con la enfermedad de Alzheimer. Actualmente, el equipo está trabajando en mejorar los inhibidores de galectina-3 para que puedan aumentar su eficiencia en alcanzar los tumores cerebrales, así como en investigar su uso en combinación con otras terapias convencionales como la radioterapia y la quimioterapia.

El estudio se titula «Galectin-3 depletion tames pro-tumoural microglia and restrains cancer cells growth». Y se ha publicado en la revista académica Cancer Letters. (Fuente: Universidad de Sevilla)

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